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湘潭万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

湘潭肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这是针对已确诊肿瘤的检查,通过分析特定基因和蛋白表达,寻找可能的靶向与免疫治疗机会。

谁需要做这个检测?

  • 已在湘潭医院确诊为肿瘤,希望寻找更多治疗选择的人士。
  • 在湘潭完成初步治疗,考虑后续治疗方案的肿瘤人士。
  • 希望了解自身肿瘤分子特征,为个性化治疗提供参考的人士。
  • 对常规治疗效果不佳,需要探索新治疗路径的肿瘤人士。
  • 需要评估肿瘤复发或转移风险,进行预后监控的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘分子侦察’。它主要检测两大部分内容:一是通过基因测序(NGS)技术,检查肿瘤组织中120个与靶向治疗密切相关的基因(包括MSI和HRR基因),以及可能与化疗药物敏感性相关的基因;二是通过免疫组化方法,检查肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白(使用22C3抗体)的表达水平,这与免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)的效果预测相关。检测能发现是否存在特定的基因突变、融合或扩增,这些信息能为靶向药物和化疗药物的选择提供依据;同时,PD-L1的表达水平提示了免疫治疗的潜在获益可能。需要注意的是,检测结果提供了科学参考,但治疗决策需由专业医生结合您的具体情况进行综合判断,且并非所有检测到的变异都有已上市的对应用药。

检测过程麻烦吗?

检测需要您提供含有肿瘤细胞的样本。有多种样本类型可选,包括手术或穿刺获得的新鲜组织、石蜡包埋的组织块、已制作好的石蜡切片玻片,或者全血样本(适用于特定情况)。医生会根据您的情况和样本可及性,建议最合适的类型。采样通常由专业人员在医疗机构完成,如果邮寄样本,请遵从具体的操作指引。整个过程对您来说,主要是配合提供样本,无需空腹,后续实验室分析在您不知情的情况下完成。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的基因测序和免疫组化技术,在专业实验室内遵循标准流程进行,技术本身成熟可靠。报告中的结果基于对提供的样本进行分析得出,能够准确反映该样本中的基因和蛋白表达状态。实验室会进行严格的质量控制。结果的解读需要结合您的具体情况进行,并且肿瘤具有异质性,不同部位或不同时间的样本结果可能存在差异。如果对结果有疑问,可以与您的咨询顾问或医生沟通,探讨是否有必要进行其他补充检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我身体很虚弱,做这个检测会不会有负担?
请您放心,检测本身不会给您的身体带来额外负担。因为它使用的是您既往医疗过程中已经留存下来的肿瘤组织样本(石蜡块或切片),不需要您再次经受穿刺或手术。整个过程中,您只需配合提供样本和相关信息即可,没有创伤性操作或辐射等风险。
这个检测结果有效期是多久?需要反复做吗?
肿瘤的基因状态可能随时间和治疗发生变化。当前结果反映的是送检样本时刻的状态。如果未来病情进展或治疗策略调整,医生可能会建议根据情况再次检测,以获取最新的分子信息。
费用能刷信用卡吗?有没有手续费?
绝大多数服务机构都支持信用卡支付。是否收取手续费取决于该机构的支付通道政策,通常大型机构不向客户收取额外手续费。支付前您可以进行确认。请注意,这是自费医疗项目,无法使用医保卡个人账户支付。
检测报告我看不懂,你们有专人帮忙解读吗?还是只能找我的主治医生?
我们提供专业的遗传咨询解读服务。在您拿到报告后,可以预约我们的遗传咨询顾问,为您详细讲解报告中的关键发现、临床意义和可能的治疗方向。当然,最终的治疗决策必须在您的主治医生处完成。我们的解读是为了帮助您更好地理解报告,以便与医生进行更有效、更深入的沟通。
报告里的专业术语太多了,你们解读时能直接告诉我该用什么药吗?
在报告解读时,我们的咨询师会重点为您解释检测到的关键基因变异对应的靶向药物、免疫治疗可能性以及相关的临床证据等级。但必须强调,具体用药选择必须由您的主治医生结合您的全面身体状况来处方。

注意事项

  • 此项目为自费检测服务,费用13140元,不纳入医保报销范围。
  • 请务必在专业医生指导下,决定是否进行此项检测。
  • 选择样本类型前,请与医生或顾问确认您现有样本的适用性。
  • 确保提供的样本信息(如病理诊断)准确无误。
  • 样本寄送请使用指定的包装和物流方式,确保样本质量。
  • 从实验室收到合格样本起,约需10个工作日出具报告。
  • 报告为专业性文件,解读需结合个人情况,建议由专业人士协助。
  • 保管好检测报告原件,以备后续诊疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

蔡** 已验证 胃癌家属

本人淋巴瘤患者,做过好几次检测了。这次选择你们,是因为以前别的机构总接到骚扰电话。你们这点做得很好,从检测到售后,没有任何推销电话,也没问我多余的经济情况。数据安全看来不是空话。

机构回复

我们将您的认可视为最高荣誉。杜绝信息滥用和商业推销是我们铁的纪律。您的数据仅用于为您提供精准的检测服务与专业解读,请放心。祝您治疗顺利。

2026-04-0130人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

给妈妈做的,她卵巢癌复发,需要取腹水检测。之前担心腹水里的细胞量不够。他们派了专员来医院,现场评估样本,还指导护士用特定的容器保存,说这样细胞活性更好。虽然多等了半天才抽腹水,但为了检测准确值得。结果很理想,找到了用药方向。

机构回复

感谢您对我们专业流程的认可!对于腹水等特殊样本,我们坚持现场评估与指导,这是保证检出率的关键一步。为患者争取更准确的用药指导,哪怕流程上更繁琐一些,也是我们必须坚持的。祝阿姨治疗有效!

2026-03-2916人觉得有用
黄** 已验证 乳腺癌术后

家人胃癌晚期,化疗效果不好,急需找新方案。时间就是生命!我们加急了,从送样到拿到报告总共只用了3个工作日。报告找到了一个可用靶向药的罕见融合突变,医生据此调整了方案。现在虽然还在观察,但总算有了新希望。感谢这份速度与精准!

机构回复

我们深知晚期患者对速度的迫切需求。加急流程是我们为危重患者提供的特别服务。祝愿您的家人治疗有效,一切向好!

2026-03-2742人觉得有用
易** 已验证 体检异常

甲状腺结节穿刺后确诊是癌,医生建议做基因检测指导手术范围。报告速度快,赶在了手术讨论会之前出来。结果显示BRAF V600E突变,对手术方案确定很有帮助。报告里的文献引用和临床意义说明很清晰,不是光给个结果。

机构回复

很高兴我们的报告能及时为您的临床决策提供关键分子依据。我们致力于将复杂的基因数据转化为有临床行动指导意义的报告,感谢您的反馈!

2026-03-1759人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

医院合作的检测机构,采样就在住院部床旁做的,不用跑外地,对病人来说太方便了。穿刺医生是院外请来的,水平很高,一次成功。住院护士都说这个合作模式好,省了家属很多事。

机构回复

感谢您的认可!我们深耕院内合作模式,正是为了将便捷带给您这样的住院患者,让您无需奔波即可享受高质量的检测服务。我们会继续拓展合作,惠及更多患者。

2026-03-2462人觉得有用
孟** 已验证 靶向用药参考

取样过程整体顺利,但预约采样时间有点麻烦,想约的专家时间排得满,等了差不多一周才排上。不过采样当天一切顺利,专家手法很好,基本没流血。如果能更快安排上就更好了。

机构回复

衷心感谢您的反馈。对于您遇到的预约等待问题,我们深表歉意。我们正在与更多权威专家建立合作,增加可预约时段,力求缩短您的等待时间。感谢您的理解与建议!

2026-03-1165人觉得有用
石** 已验证 体检异常

我是甲状腺结节患者,穿刺后医生建议做基因检测排除风险。整个流程效率很高,从预约到出报告大概两周。特别想夸一下报告解读环节,不是在冷冰冰的办公室,而是在一个布置得很温馨的咨询室,解读医生用通俗的比喻给我讲BRAF突变是啥意思,还画图给我看,耐心回答了我所有问题,完全没有被敷衍的感觉。

机构回复

非常感谢您的认可。我们坚信,一份准确的报告需要配以清晰、耐心的解读,才能真正帮助到用户。我们的遗传咨询师都经过严格培训,力求用最易懂的方式传递专业信息。祝您后续诊疗顺利,身心安康!

2026-01-0812人觉得有用
谭** 已验证 淋巴瘤患者

为了给肺癌妈妈找方案,我对比了多家报告。你们家的报告在准确性上给我的感觉最踏实,因为每个靶点都标注了检测方法和灵敏度,数据透明。而且PD-L1用的是22C3抗体,和主流临床试验用的方法一致,这样参考起来更放心。

机构回复

感谢您如此专业的比较和认可!我们坚持使用经过临床验证的检测方法和抗体,并详细披露技术参数,就是为了确保结果的可靠性、可重复性和临床可比性。您的放心是我们最大的追求。

2025-12-1241人觉得有用
唐** 已验证 二次手术前

报告本身很专业,但部分内容对于普通患者来说还是有点深奥,比如一些信号通路图和复杂的统计表格。虽然有一对一解读,但解读后如果自己再回头看报告,还是有些地方会忘记。建议可以再出一版更通俗的动画或视频解读作为补充。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点我们确实在考虑中。纸质报告和电话解读之外,提供多媒体形式的补充解读材料(如短视频、信息图)是一个很好的方向,能帮助您随时回顾和理解。我们已将此纳入产品改进计划。

2026-01-2049人觉得有用
邓** 已验证 主治医生推荐

我是肠癌患者,本地医院不支持这个检测,需要把切片寄到外地。起初特别担心跨省寄送病理切片的手续和安全性。你们的客服给我详细讲解了医院借片流程,还协助准备了病理科需要的检测申请单等文件。最终顺利借出切片并完成寄送,没有想象中复杂。

机构回复

感谢您的分享。跨机构、跨区域的样本流转确实容易让用户感到困惑和担忧。我们通过提供标准化文件和流程指导,就是为了消除信息差,让每一位用户都能顺利完成检测。您顺利办妥,我们就放心了。

2026-02-2748人觉得有用
汪** 已验证 结直肠癌

一开始觉得价格有点高,跟客服表达了犹豫。客服没有极力推销,而是邀请我参加了一场线上的科普讲座,听完后我对检测的意义和项目构成清楚了,自己决定要做的。这个“先教育,后销售”的方式让我感觉很舒服,没有压迫感。检测本身也很顺利,结果给医生看了,说很有用。

机构回复

感谢您参与我们的科普活动并最终给予信任。我们始终认为,用户的理解和认可比销售本身更重要。很高兴讲座内容能帮助您做出明智的决定,并且检测结果对临床治疗产生了价值。这是我们最乐见的结果。

2025-11-177人觉得有用
孙** 已验证 甲状腺结节

本人淋巴瘤患者,治疗选择比较复杂,所以做了这个检测。专业性没得说,连一些比较新的融合基因都检出来了。但最开始拿到电子版报告有点懵,专业术语太多。后来预约了线上解读,专家用比喻的方式讲,比如把某个突变比作“刹车失灵”,把对应的药比作“新刹车”,一下就懂了。这种解读服务太有必要了。

机构回复

谢谢您的反馈。我们深刻理解,再精准的数据也需要转化为患者能理解的“语言”。因此,我们坚持提供一对一的专家解读,用通俗易懂的方式讲解复杂的分子机制,帮助您更好地参与治疗决策。祝您早日康复!

2026-02-1754人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,最怕流程不透明,干着急。你们这一点做得很好,从样本寄出、实验室接收、开始检测到报告生成,每一个关键步骤我都在公众号上收到了提醒,心里有数。虽然等待过程还是焦虑,但至少知道进行到哪一步了,不是石沉大海。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情。透明的进度可视化正是为了缓解这份不安,让您知晓我们一直在努力。您的反馈是对我们工作最好的监督,我们会确保每一个状态更新都及时、准确。

2026-02-1633人觉得有用
冯** 已验证 体检异常

体检发现肺结节,CEA略高,心里慌。做这个套餐是为了安心,结果虽然发现了几个意义未明的突变,但PDL1是阴性,且没有明确致病突变。报告解释很严谨,建议定期随访。速度挺快,这份“安心报告”值了。

机构回复

感谢您的选择。对于意义未明突变,我们会在报告中提供最新研究参考,并给出审慎的临床建议。定期随访非常重要,祝您身体健康!

2025-11-2541人觉得有用

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