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湘潭万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测结直肠癌

湘潭结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

针对结直肠癌的120基因检测,帮您分析肿瘤特征,指导用药和预后评估。

适用人群

  • 在湘潭被诊断为结直肠癌,想制定个性化靶向或化疗方案的人。
  • 在湘潭治疗后,希望监测复发风险或调整方案的随访期人士。
  • 有结直肠癌家族史,想了解自身遗传风险线索的个人。
  • 在湘潭治疗中效果不佳,需探索更多潜在药物选择的人。
  • 希望为后续治疗决策获取更全面基因信息的人。

检测内容

这个检查如同对肿瘤进行一次深度‘身份解码’。它主要分析从您提供的组织或血液样本中提取的肿瘤DNA,重点查看120个与结直肠癌密切相关的基因。它能发现可能导致肿瘤生长的特定基因突变,这些信息可以帮助判断哪些靶向药物可能有效,哪些可能无效。同时,它也会评估微卫星不稳定性(MSI)状态和与林奇综合征相关的基因,这些与免疫治疗及遗传风险有关。此外,还会分析影响常规化疗药物效果的基因,为化疗方案提供参考。需要注意的是,此检测基于现有样本,若肿瘤存在异质性(不同部位基因不同),结果代表取样区域特性。检测主要服务于用药指导,不用于普通健康筛查。

检测流程

采样方式灵活,您可以根据主治建议从四种组织样本中选择一种:手术或穿刺获取的新鲜组织、石蜡包埋组织或切片。如果无法获取组织,也可选择抽取全血。血样采集无需空腹,过程类似常规抽血,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。在湘潭的合作机构可直接采样,或通过指定物流邮寄合格样本至检测中心。整个过程由专业人员操作,便捷安全。

准确性说明

检测采用高通量测序技术,对目标基因区域的检测具有高度的敏感性和特异性,技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程。检测结果基于您提供的样本分析得出,能可靠地揭示样本中存在的基因变异。若结果为阴性,仅表示在检测范围内及当前样本中未发现相关变异,不排除因肿瘤异质性等原因导致的漏检可能。任何治疗决策都应结合您的全面临床情况,由您和主治共同做出。报告会提示发现的变异及其潜在临床意义,供您参考。

详细流程

  1. 在湘潭与您的顾问沟通,确认检测意向并获取相关知情同意文件。
  2. 根据您的情况,选择并提供合格的样本(组织或全血)。
  3. 样本通过安全渠道送达检测实验室。
  4. 实验室接收样本后进行质检、DNA提取与文库制备。
  5. 使用高通量测序平台对120个目标基因进行测序分析。
  6. 生物信息团队分析数据,生成初步检测报告。
  7. 报告由专业团队审核解读,形成最终版。
  8. 大约10个工作日后,您会收到详细的电子版及纸质版检测报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测结果准不准?会不会有误差?
您好,检测采用高通量测序技术,在专业的实验室内有严格的质量控制流程,准确性很高。但任何检测都存在极小的技术局限性,我们会确保检测流程规范,以提供高可信度的结果。报告会详细说明检测到的变异及其临床意义。
如果我用以前手术的蜡块,时间久了还能用吗?
可以的。只要是在正规医院留存的手术或活检蜡块,通常保存条件良好,即使存放几年,大部分情况下依然可以提取出合格的DNA用于检测。具体需要病理科医生评估蜡块质量。
一万多块对我们家来说压力不小,可以分期付款吗?
您好,我们理解您的经济考虑。目前我们机构不直接提供分期付款服务。部分检测服务可能与第三方金融服务平台有合作,您可以咨询我们工作人员,看看是否有合适的分期支付渠道可供选择。
小孩得了结肠癌,几岁可以做这个120基因的检测?
对于儿童或青少年结直肠癌患者,只要有可用的肿瘤组织样本,就可以进行检测。检测目的是寻找可能的用药靶点,年龄本身不是限制,关键在于临床治疗是否有此需求,需要由主治医生评估。
你们周末和节假日上班吗?想咨询或送样本。
我们的客服团队提供工作日及周末的在线咨询服务,节假日安排会提前公告。对于样本接收,合作的实验室工作日正常运作,节假日可能休息,建议您提前与客服确认时间,以便妥善安排样本寄送。

注意事项

  • 检测前请与您的主治充分沟通,确认检测的必要性和样本类型选择。
  • 请确保所提供的组织样本符合检测要求(如大小、固定方式等)。
  • 选择邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用包材,并尽快寄出。
  • 检测费用为11540元,需自费,请您知悉。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治深入讨论结果含义。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,请妥善保管。
  • 此检测报告是重要的参考信息,但不能替代专业的医疗建议和决策。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

林** 已验证 淋巴瘤患者

检测后发现有个胚系突变,有遗传风险。解读老师不仅给我讲了,还非常详细地指导我如何告知并建议其他家庭成员进行遗传咨询和检测,甚至提供了给家人看的简易版说明要点。考虑得非常周到,减轻了我的心理负担。

机构回复

遗传信息的家庭共享是一个需要谨慎处理的过程。我们提供相关的指导和支持,是希望帮助您更好地保护家人的健康,这也是我们完整服务的一部分。很高兴能为您分忧。

2026-05-2336人觉得有用
龙** 已验证 靶向用药参考

作为结直肠癌患者,最怕钱花了没得到有用信息。但这个检测确实给出了明确的用药指示,比如推荐了两种靶向药,并说明了优先顺序和原因。这让我和医生沟通时更有底气,感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的认可。“明确、可行动”是我们报告追求的目标。我们希望每一份报告都能直接助力临床决策,让您和医生的沟通更高效,让每一分投入都物有所值。祝您治疗顺利!

2026-05-2034人觉得有用
赵** 已验证 肠癌患者

我是化疗前检测,想看看有没有靶向药机会。价格小贵,但可以分期付款,压力小多了。报告内容非常详细,不仅有用药建议,还有临床试验推荐。虽然目前先用化疗,但心里有底了,知道后续还有哪些牌可以打。

机构回复

感谢您的反馈。我们提供分期支付选项,正是希望减轻患者的经济负担。报告中的临床试验信息对后续治疗很重要,希望能持续为您提供支持。

2026-05-187人觉得有用
徐** 已验证 二次手术前

我本人是淋巴瘤患者,这次因为肠部问题也做了这个检测。很看重隐私,他们整个流程从下单到收报告,都没有泄露我个人信息。报告是加密链接发到我邮箱的,需要手机验证才能看,这点让我觉得挺安全、被尊重的。

机构回复

非常感谢您对我们隐私保护措施的肯定。信息安全是我们的生命线,从样本编码到报告加密传递,我们建立了多重保障,请您放心使用。

2026-05-084人觉得有用
蒋** 已验证 二次手术前

我爸爸查出结肠癌,医生建议做基因检测指导用药。我们一开始很慌,不知道从哪开始。联系上机构后,客服非常耐心,把需要什么材料(白片、蜡块)怎么邮寄讲得清清楚楚,连打包注意事项都发了图示。整个过程没让我们多跑一趟医院,特别省心。

机构回复

感谢您的认可!我们深知家属在此时的心情,因此特别优化了取样指导流程,力求清晰、便捷。能为您节省时间和精力,是我们应该做的。祝您父亲治疗顺利!

2026-05-1564人觉得有用
朱** 已验证 乳腺癌术后

家人化疗前做的检测,需要重新穿刺取组织。当时怕疼也怕风险,检测方提供了详细的采样建议书,我们拿着和医生沟通,医生都说很专业。穿刺很顺利,样本也合格了。感觉有了这份指南,我们和医生的沟通效率都高了。

机构回复

能为您和医生的沟通提供专业支持,我们深感荣幸。我们的采样指南旨在保障样本质量的同时,也帮助患者和临床更高效地协作。感谢您分享这个细节,祝治疗顺利!

2026-05-0262人觉得有用
乔** 已验证 化疗前检测

检测是有效的,也找到了可用药突变。唯一的小遗憾是,报告中对这个突变对应的靶向药,只列举了通用名,没有我们更熟悉的商品名。我们去药店或跟医生沟通时,还得自己再查一遍对应关系,有点不方便。

机构回复

谢谢您指出的这个细节问题。为了严谨,报告通常使用通用名,但您说得对,加上商品名会更便于日常沟通。我们会在下次报告版本更新时评估加入商品名的可行性。

2026-01-2255人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

因为家里有结直肠癌家族史,我决定做个筛查。报告里除了常见的几个基因,还涵盖了很多我不太听说的。解读医生很有耐心,告诉我哪些突变需要警惕,建议我多久复查一次肠镜,还安慰我说目前没发现高危突变,让我别过度焦虑。这种结合风险管理的解读很人性化。

机构回复

感谢您的选择。预防性筛查的核心价值就在于科学评估和风险管控。我们的解读服务致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可执行的健康管理方案,能缓解您的焦虑是我们最大的欣慰。

2025-12-2255人觉得有用
冯** 已验证 胃癌家属

父亲肺癌,听病友说肠癌的基因检测有时也能发现共通的靶点,抱着试试看的心态做了这个120基因的。说实话,开始担心样本是肠癌组织会不会不准。但报告出来显示有MET扩增,这个在肺癌里有药!咨询了肿瘤科医生,说结果可信,可以尝试对应的靶向治疗。感觉像是意外打开了一扇窗。

机构回复

很高兴我们的检测能为您的父亲带来新的治疗希望。跨癌种的基因变异共享是精准医疗的重要部分,我们的检测panel正是为此设计,力求在标准流程下提供准确、全面的信息。祝您的父亲治疗有效,早日康复!

2026-02-016人觉得有用
赖** 已验证 化疗前检测

检测流程整体挺顺利的。我特别喜欢进度查询功能,在公众号输入单号就能看到样本到哪步了:已收样、正在检测、报告生成中……每一步都有更新,像查快递一样,不用干等,心里有谱。

机构回复

谢谢您的喜欢!我们深知等待过程中的忐忑,因此开发了透明的进度查询系统,让您随时掌握情况。报告完成后也会第一时间短信通知您。

2026-02-2459人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

从结果来看,检测是准确的,和病情发展相符。速度也不错。但等待的过程中心理压力很大,虽然知道需要时间分析,但要是能在官网或APP里看到一个更透明的进度条,比如‘DNA提取完成’、‘测序中’、‘分析中’,而不是简单的‘检测中’,可能体验会更好,感觉更有掌控感。

机构回复

您提的体验建议非常具体且贴心。当前我们主要通过短信推送关键节点,您提到的更细化的进度可视化的确能更好地缓解等待焦虑。我们已将此需求反馈给技术团队,评估实现的可行性。感谢您的用心反馈!

2025-12-0260人觉得有用
邵** 已验证 术后复查

预约了最早的时段,一来就看到工作人员在开早会,穿着统一制服,精神面貌很好。检测前所有仪器设备都做了校准检查,并在记录表上签字。这种晨间准备工作的场景,让人感觉他们管理很规范。

机构回复

感谢您的见证。每日严格的设备校准与岗前准备是我们雷打不动的制度,是保证每日检测工作精准开端的关键。您的认可让我们觉得每日的坚持更有意义。

2026-02-1650人觉得有用
罗** 已验证 家族史筛查

在网上对比了好几家,最后选你们主要是因为看到宣传里强调了“数据不出境”。我的基因信息可不想被传到国外服务器去。检测过程中也确认了,所有分析和存储都在国内完成,这点让我很放心。报告也详细,找到了可用靶向药。

机构回复

谢谢您的选择与认可!“数据不出境”是我们对国家安全和用户个人隐私的坚定承诺。所有实验和计算均在境内符合资质的实验室完成,确保数据主权和安全。很高兴检测结果能帮到您!

2026-02-1625人觉得有用
江** 已验证 术后复查

二次手术前医生让做的,说看能不能找到新靶点。价格确实高,但考虑到手术本身风险和费用,这个检测费反而显得关键了。结果真的找到了一个罕见表位,有对应的新药临床试验可以入组。感觉像在绝境里找到了一条路,贵也认了。

机构回复

为您感到高兴!这正是精准医疗的意义所在——为每位患者寻找专属的治疗可能性。祝愿您在临床试验中取得良好疗效,我们会持续关注相关进展。

2025-12-0911人觉得有用

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