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湘潭万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测血液肿瘤

湘潭血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

通过一次血液或口腔取样,全面分析500多个与血液肿瘤相关的基因,为后续调理提供参考依据。

适用人群

  • 希望了解自身血液系统潜在风险,进行早期健康管理的人士。
  • 在湘潭的常规体检中发现血象指标持续异常,希望深度排查原因。
  • 有血液肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的人群。
  • 正在接受调理,希望通过基因信息辅助制定更个性化方案的阶段。
  • 调理后希望监测微小残留基因变化,评估健康管理效果。
  • 湘潭中关注前沿健康科技,希望获得深度基因信息参考的个人。

检测内容

这项检测如同为您血液系统的基因做一次全面、细致的‘人口普查’。它主要检测三大部分:一是查找500多个相关基因是否存在‘拼写错误’(突变)、‘缺失或重复’(拷贝数变异);二是筛查64种已知和未知的基因‘错误融合’情况;三是评估免疫调理相关的生物标志物(如TMB/MSI)并推算可能的新抗原序列。它能系统地发现与血液系统状况相关的各类基因线索,为后续的健康管理路径提供多维度的分子层面参考。需要理解的是,基因信息是重要参考,但实际调理决策需结合具体情况综合判断。

检测流程

取样过程非常简单。您可以选择提供5-10毫升外周血(类似常规抽血),或在专业人员指导下使用口腔拭子在口腔内壁轻轻刮拭取样。抽血无需严格空腹,但建议清淡饮食。采样过程仅需几分钟,痛感轻微。您可以在湘潭的合作服务点完成采样,或通过邮寄采样包在家完成,再将样本寄回实验室。

准确性说明

本项目采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序,技术成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程,确保检测结果的可靠性。报告中的基因变异信息具有高度的准确性。报告解读会提示结果的临床意义等级,对于意义未明的变异或某些复杂情况,报告会给出审慎说明,并可能建议结合其他检查或遗传咨询进行综合评估。我们致力于提供准确、清晰的基因信息参考。

详细流程

  1. 咨询服务:通过线上或电话进行初步沟通,了解检测详情与自身情况。
  2. 签署同意:确认参与后,在线签署知情同意书与委托检测协议。
  3. 支付费用:完成检测费用支付,本项目为自费服务。
  4. 样本采集:预约前往湘潭的合作服务点抽血,或接收邮寄的采样包自行采集口腔拭子。
  5. 样本寄送:将密封好的样本通过冷链快递寄送至中心实验室。
  6. 实验室检测:实验室收到样本后,进行DNA提取、建库、测序与生物信息分析。
  7. 报告生成:由专业团队分析数据并撰写解读报告,通常需10个工作日。
  8. 报告获取:报告完成后,您将通过加密方式在线查看并下载电子版报告,并可预约专业解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的价格是多少?医保能报销吗?
该检测的费用是36000元。需要向您说明的是,目前这类肿瘤基因检测属于自费项目,不在国家医保的报销范围内,所有费用需要您自行承担。
如果我很着急,可以加急做这个检测吗?
我们理解您的心情。目前这项检测的标准周期是15个工作日,这是确保检测和分析质量的必要时间。由于技术流程复杂,暂不提供加急服务,请您提前规划好时间。
以后如果出新药了,能根据这份报告免费再分析一次吗?
您好,一般情况下,检测报告是基于送检时的知识库和分析流程完成的。未来若有新药上市或数据库重大更新,需要重新分析原始数据,这通常不属于初始服务的免费范围,可能会涉及新的分析服务费用。具体情况需咨询服务机构。
这个检测能替代病理诊断吗?
不能替代。基因检测是病理诊断的重要补充。最终的疾病诊断(如具体是哪一种白血病亚型)需要由病理医生综合骨髓形态、免疫分型、细胞遗传学和分子病理(包括基因检测结果)等多方面信息才能做出。
除了电话,还能通过什么方式联系你们预约或咨询?
除了客服电话,您还可以通过我们的官方网站、官方微信公众号或小程序在线提交预约申请或进行咨询。线上客服同样会在工作时间内及时响应您的问题。

注意事项

  • 检测前请充分了解项目内容、意义及局限性,自愿选择。
  • 若选择抽血,采样前避免剧烈运动,保持情绪平稳。
  • 确保采样管或拭子包装完好,个人身份信息填写准确。
  • 采样后请尽快寄出样本,尤其是血液样本需冷藏运输。
  • 报告出具后,建议在专业顾问指导下理解报告内容。
  • 请妥善保管您的基因检测报告,它属于您的个人隐私信息。
  • 基因信息具有长期参考价值,可保存以备未来咨询使用。
  • 检测结果可能发现遗传性风险,需考虑对家庭成员的可能影响。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

尹** 已验证 肠癌患者

检测是医生推荐的,全面评估病情。采样过程整体不错,护士技术娴熟。但就是预约后的等待时间比预想的要长一点,虽然现场有座位有水,但心里还是有点着急。

机构回复

非常感谢您的反馈,也为我们未能完全匹配您的预约时间致歉。我们将进一步优化预约时段管理,努力缩短现场等候时间,提升体验。感谢您的理解与宝贵意见!

2026-05-235人觉得有用
毛** 已验证 淋巴瘤患者

体检发现血常规异常,心里很慌。自己要求做了这个检测想全面查一下。从采样到拿到电子报告就7天,效率点赞。报告排除了血液肿瘤,显示是一些良性遗传因素导致的,准确性通过后续复查验证了。一块大石头落地。

机构回复

感谢您的反馈。能够通过精准的检测为您排忧解难,我们感到非常荣幸。我们的目标之一就是帮助用户明晰状况,无论是确诊还是排除风险。祝您身体健康!

2026-05-2030人觉得有用
孟** 已验证 术后复查

为妈妈做肠癌术后检测买的。说实话,价格有点高,但考虑到是‘完整版’,覆盖了所有相关基因和MSI这些重要指标,一次性弄明白也省心。报告解读服务挺耐心的,电话里把关键点都讲清了,告诉我们妈妈适合用免疫疗法,心里一下子有底了。

机构回复

感谢您选择我们的完整版检测。您说得对,一次全面的检测有助于全面评估预后和后续治疗方向。我们的报告解读团队会一直在线,确保您和家人理解每一处关键信息。祝老人家康复顺利!

2026-05-185人觉得有用
潘** 已验证 肝癌家属

检测本身很满意,报告内容详实。就是出报告时间比预想的晚了两天,那几天等得特别焦灼,天天刷页面。希望以后在时效预估上能更准一些,或者如果有延迟能主动通知一下。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待体验!您关于时效预估和主动通知的建议非常中肯,我们已经反馈给生产部门,会优化流程,努力提升时间管理的准确性和沟通的主动性。感谢您的督促!

2026-05-0854人觉得有用
康** 已验证 肺癌家属

化疗前检测,我们本地医院合作的检测机构报价比这个还高,项目却没这么多。后来自己在网上找到的这家,直接下单反而便宜些。省去了中间环节,价格更透明,而且服务也没打折。算是自己‘做功课’省了一笔钱吧。

机构回复

为您精打细算的智慧点赞!我们一直致力于通过优化服务流程,为患者提供更直接、更透明、更高性价比的检测服务。您的肯定是对我们直营模式的最好鼓励。如有任何问题,请随时联系我们。

2026-05-1522人觉得有用
何** 已验证 肺癌家属

跟医生推荐的另一个基础版相比,这个完整版贵了差不多一倍。纠结后还是选了完整版,因为想一次查清楚。结果在其中一个扩展基因里发现了有意义的变化,医生都说这个发现对判断病情走向有帮助。多花的钱买到了关键信息,庆幸选了完整版。

机构回复

您的选择非常具有前瞻性。完整版的设计初衷,就是为了不遗漏任何可能具有临床意义的线索。很高兴更全面的检测为您带来了关键发现,感谢您对我们产品深度的信任。

2026-05-0258人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

我是做化疗前检测的。报告内容专业度没得说,但对我这种非专业人士来说,有些部分读起来还是有点费劲,比如信号通路那部分。虽然附了简要说明,但还是得完全依赖医生解读。希望用户报告摘要部分能更傻瓜式一点。

机构回复

非常宝贵的反馈,谢谢您。我们一直在寻找专业性与可读性的最佳平衡点。您关于优化用户报告摘要的建议非常好,我们会认真研究,在后续版本中让关键信息更一目了然。

2026-01-2150人觉得有用
尹** 已验证 主治医生推荐

我是体检异常后做的,图个安心。整个流程的隐私保护做得不错,快递单和样本标签上都没有我的具体疾病信息,只有编号。报告也是加密链接发送,需要本人手机验证才能看。这种细节让人感觉很被尊重,信息安全。

机构回复

感谢您对我们隐私保护措施的认可。保护用户的个人信息和检测数据安全是我们的最高原则之一。我们会持续加强安全建设,请您放心。

2025-12-264人觉得有用
钱** 已验证 肝癌家属

妈妈乳腺癌术后,我们做了检测评估复发风险。交完样本后,每隔一周左右都能收到短信或APP推送,告知样本到了哪一步,大概还要多久出报告,让人很安心。报告出来后,还有自动生成的复查提醒和健康建议推送,很贴心。感觉不是一锤子买卖,而是一个长期健康管理服务的开始。

机构回复

谢谢您的细致反馈。我们希望通过透明的流程跟踪和持续的关怀服务,让您感受到我们不仅在提供一份报告,更是在陪伴您的健康管理之旅。后续的智能提醒会根据最新的临床指南更新,希望能持续为您母亲的康复提供助力。

2026-01-2959人觉得有用
许** 已验证 体检异常

作为靶向用药参考做的检测。速度不错,7天。报告里对每个突变都列出了已上市和临床试验阶段的靶向药,甚至标注了医保和耐药信息,非常实用。医生直接根据报告建议了用药方案,省去了我们自己查大量资料。

机构回复

我们的报告设计初衷就是成为临床医生和患者直接的“用药地图”,因此特别注重药物信息的时效性与实用性。很高兴这份报告高效地衔接了检测与治疗。祝治疗有效!

2026-02-283人觉得有用
罗** 已验证 体检异常

检测对靶向药选择帮助很大。数据安全方面,我相信你们的技术和承诺。唯一体验上的小不足是,报告解读预约有时需要等一两天,对于急于知道结果的病人或家属来说,这个等待有点煎熬。希望能优化一下,增加一些紧急预约通道。

机构回复

非常感谢您的建议,我们完全理解在特殊时期等待的焦虑。我们正在努力扩充专业解读团队,并计划推出针对紧急需求的预约通道,以更快地响应每一位用户的迫切需求。

2025-12-0433人觉得有用
曹** 已验证 主治医生推荐

咨询体验很棒,顾问很专业。但报告出来后,感觉部分内容对于没有医学背景的人来说还是有点难。虽然有一页摘要,但有些专业术语和潜在风险关联的解释,如果能再通俗些,或者做个短视频讲解就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。如何将专业的基因报告更通俗、更多元化地呈现,是我们持续优化的重点。您提到的短视频讲解形式非常好,我们已纳入产品改进计划,会尽快落实。

2026-02-1059人觉得有用
段** 已验证 二次手术前

作为癌症家属,感觉每一步选择都压力山大。做这个检测像是给黑暗中的摸索点亮了一盏灯。虽然不能保证结果完美,但至少我们尽力为亲人提供了最科学的工具,心里踏实不少。

机构回复

您的描述让我们非常感动。我们深知家属的不易与期望,能成为您在艰难时刻的一盏灯、一份支撑,是我们的责任与荣幸。请多保重。

2026-02-1034人觉得有用
黎** 已验证 乳腺癌术后

网上预约后,收到详细的采样前注意事项,连怎么喝水都说明了。实际采样时,流程衔接顺畅,从签到到采完血只用了十分钟,效率超高。对于我们上班族来说,省时就是省心。

机构回复

清晰的指引和高效的流程是我们优化用户体验的重点。很高兴我们的前期提示和现场安排为您节省了宝贵时间。感谢您选择我们的服务,祝您一切顺利!

2025-12-1340人觉得有用

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